FC Metz, Ela : Campagne du Timbre à l’effigie de Zinédine Zidane

Avec

Zinédine Zidane,

tous ensemble

pour aider

les enfants

malades

Le FC Metz s’engage lors de la 32e journée de championnat

Vendredi 9 avril 2010 à 20h
Au stade Saint-Symphorien à Metz (57)

La Ligue de Football Professionnel et La Poste ont choisi de

soutenir la campagne du timbre à l’effigie de Zinédine Zidane

menée en faveur de l’Association Européenne contre les

Leucodystrophies (ELA). Ensemble, elles font de la 32e

journée de championnat une grande journée de solidarité.

A Metz, un dispositif exceptionnel est mis en place
Depuis le mois de janvier, cette planche de dix timbres est

disponible sur la boutique web du timbre 

 www.laposte.fr/timbres,

en bureau de poste et auprès des facteurs. Elle est vendue au

prix de 9,90 euros, dont 1 euro est reversé à ELA.

Déjà 80 000 planches ont été vendues.
Les joueurs, les arbitres et les ramasseurs de balles afficheront

leur solidarité avec ELA pour lutter contre la maladie en

portant un tee-shirt à l’effigie du timbre « Zinédine Zidane/ELA »

lors de l’échauffement et du protocole d’avant-match.

Des messages seront également lus au micro par le speaker.

A 20h, le coup d’envoi sera donné par Adrien, âgé de 12 ans et

atteint de leucodystrophie et par Armelle Chenet, factrice,

particulièrement engagée dans cette campagne et ce combat.

Avant la rencontre, le car podium du Républicain Lorrain

accueillera le père d’Adrien, Armelle Chenet, la factrice, et

Joris Del, gardien de but international espoir du FC Metz,

particulièrement engagé aux côtés d’ELA.

Des tee-shirts et des places pour la prochaine rencontre du FC

Metz seront également à gagner à cette occasion.

Le timbre sera vendu bénévolement par La Poste
Aux entrées du stade et dans les espaces partenaires, des

bénévoles de La Poste proposeront à la vente la planche collector

de timbres à l’effigie de Zinédine Zidane.

« Ensemble gagnons du terrain contre la maladie »

L’Association ELA mobilise depuis 18 ans toutes les énergies

pour vaincre ces maladies génétiques cérébrales mortelles.

En novembre dernier, grâce au soutien déterminant d'ELA,

deux chercheurs français ont publié dans la prestigieuse revue

« Sciences » un premier résultat majeur dans le traitement de

ces maladies et 3 premiers enfants condamnés par la maladie

ont pu être sauvés.
Avec l'aide du football français professionnel, nous pouvons

aller plus loin et soigner d'autres enfants.

A propos d’ELA
Fondée en 1992 et reconnue d’utilité publique depuis 1996,

ELA regroupe des familles qui se mobilisent pour vaincre

ces maladies génétiques orphelines qui détruisent la myéline

(la gaine des nerfs) du système nerveux central.

Chaque semaine en France, 3 à 6 enfants (20 à 40 en Europe)

naissent atteints de ces maladies cérébrales mortelles.

Depuis sa création, l’association a financé 357 programmes

pour un total de 28,2 millions d’euros.

Aider la recherche est une priorité.

En effet, plusieurs essais thérapeutiques concernant des enfants

atteints de leucodystrophies ont été lancés.

C’est la première fois en 18 ans d’engagement associatif que

de telles initiatives voient le jour.

Association ELA 
2 rue Mi-les-Vignes

BP 61024

54521 LAXOU CEDEX
Tél : 39 45 (0,34€/mn) 

www.ela-asso.com 

ela@ela-asso.com